Rilanciamo l’appello di Niccolò per la raccolta fondi per il “Progetto di ricerca e sperimentazione per paraparesi spastica ereditaria”
Se volete aiutare Niccolò e la ricerca cliccate qui
“Ciao a tutti, mi chiamo Nicolò e sono un bimbo di 6 anni disabile affetto da paraparesi spastica ereditaria con mutazione del gene spg 56.
Io purtroppo a causa di questa malattia non posso camminare e non posso correre e giocare con gli altri bimbi.
Per muovermi uso una carrozzina.
Il mio amico dottore dell’istituto di ricerca fondazione stella Maris di Pisa ha voluto creare un progetto di ricerca e sperimentazione con la tecnica crispr case 9 (terapia genica) che potrà darmi una speranza nel mettermi in piedi e poter giocare come gli altri bimbi.
Il progetto coinvolge anche altre mutazioni della stessa patologia che potrebbero giovare di una futura cura tra cui spg5 spg35 spg28 e spg54.
Io sono molto fiducioso perché il mio dottore è molto bravo ed io ho una grande forza di volontà.
La ricerca durerà 2 anni ed il costo per portarla al termine è di 86000 euro.
Tutti insieme con una piccola donazione possiamo farcela.
Grazie di cuore a chi vorrà partecipare a questa importante causa.
Ciao da Nicolò “
